Estructura
La Dirección Europea para la Calidad de los Medicamentos y la Atención Sanitaria (EDQM) es una dirección del Consejo de Europa.
Sus orígenes se remontan a 1964, cuando el Consejo de Europa adoptó el Convenio sobre la Elaboración de una Farmacopea Europea, con la visión de crear una Farmacopea Europea común.
En el convenio se preveía la creación de una Secretaría técnica, que con el paso de los años se ha convertido en un directorio, con sucesivos cambios de nombre que reflejan las nuevas misiones que se le han asignado.
En 2021, la EDQM emplea a cerca de 400 personas de 25 nacionalidades diferentes y está compuesta por nueve entidades administrativas.
La EDQM suministra sustancias químicas de referencia (CRS), patrones de referencia a base de plantas (HRS) y preparaciones biológicas de referencia (BRP), así como espectros de referencia para las pruebas y ensayos a realizar de acuerdo con los métodos oficiales prescritos en la Farmacopea Europea.
Legalmente vinculante en 39 países europeos y aplicado en más de 120 países en todo el mundo.
Ofrece información crucial para los mercados europeos antes que cualquier otra farmacopea.
La única fuente de farmacopea para verificar el cumplimiento de los requisitos legales en la Farmacopea Europea.
Más de 3000 RS (químicos, biológicos y herbales) utilizados en más de 120 países.
Calidad y excelencia científica en el establecimiento de RS farmacopeicos.
Desarrollado a través de la experiencia técnica de la EDQM: certificado ISO 9001 y acreditado ISO 17025.